미 FDA "화이자 백신 승인관련 지침 부합"…10일 자문위 개최

미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 임상시험 데이터가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인 관련 지침에 부합한다는 평가가 나왔다.

FDA는 이 백신의 임상시험 데이터가 긴급사용승인 지침에 부합하며, 2회차 투약 후 코로나19 감염 예방에 효과적인 것으로 확인됐다고 밝혔다.

FDA는 10일 자문위원회를 열어 긴급사용 신청을 검토할 예정이다.